ผู้ช่วยวิจัย (Research Assistant – RA หรือ Clinical Trial Assistant)
RA มีหน้าที่สำคัญในการดูแลสนับสนุนแก่ทีมวิจัย
เพื่อช่วยส่งเสริมการวิจัยให้มีคุณภาพ เป็นไปตามมาตรฐานสากลด้านจริยธรรม (Research Ethics) และการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี
(Good Clinical Practice: GCP) ทำให้มั่นใจว่า สิทธิ ความปลอดภัย
และความเป็นอยู่ที่ดีของอาสาสมัครได้รับการคุ้มครอง (Human Subject
Research Protection)
ผู้ที่จะมาทำหน้าที่นี้ควรจบการศึกษาระดับปริญญาตรี
ด้านสาธารณสุขศาสตร์ หรือสาขาอื่นๆ มีความรับผิดชอบสูง มีวินัยในการทำงาน
ตรงต่อเวลา มีความมุ่งมั่นในการทำงาน อดทน กระตือรือร้น พร้อมที่จะเรียนรู้งานใหม่ๆอยู่ตลอดเวลา
คิดเป็นระบบ ทำงานภายใต้แรงกดดันได้ดี
มีมนุษย์สัมพันธ์ดี สามารถทำงานเป็นทีมได้ดี มีทักษะที่ดีทางด้านคอมพิวเตอร์และภาษาอังกฤษ
RA
มีหน้าที่รับผิดชอบงานเอกสารเป็นส่วนใหญ่ ได้แก่
- จัดเก็บรักษาเอกสารการวิจัย
เช่น ดูแลแฟ้มเอกสารสำคัญ ให้ครบถ้วน ถูกต้อง ตามกำหนด
- จัดการประชุม
ตั้งแต่การวางแผน เตรียมข้อมูลการประชุม การจองห้องประชุม จัดทำเอกสารประกอบการประชุม
การส่งจดหมายเชิญ จัดแผนการเดินทาง และอาจช่วยจดบันทึกและทำรายงานการประชุม
-
จัดเตรียม
ตรวจสอบเอกสารที่ต้องใช้ เช่นแบบบันทึกข้อมูล
แบบฟอร์มต่างๆ
-
จัดเตรียม
จัดซื้อ ตรวจเช็ค บำรุง ซ่อมแซม พัสดุอุปกรณ์ทางการแพทย์ต่างๆที่ใช้สำหรับงานวิจัย
ให้มีพอใช้
-
ช่วยเก็บข้อมูลวิจัย
แฟ้มอาสาสมัคร รวบรวมผลLab
-
ช่วยสนับสนุนกิจกรรมการคงอยู่ของอาสาสมัครในโครงการวิจัย
เช่น ช่วยแจ้งเตือนนัด เป็นต้น
-
ช่วยจัดทำรายงานความก้าวหน้าของการดำเนินการวิจัยเพื่อเสนอกับผู้เกี่ยวข้อง
-
ร่วมผลิต/เผยแพร่ข้อมูลวิชาการและองค์ความรู้ที่เกี่ยวข้อง
ในรูปแบบต่าง ๆ รวมทั้งจัดกิจกรรมวิชาการที่เกี่ยวข้องในงานวิจัยและงานชุมชน
-
ร่วมประสานงานกับทีมวิจัย
และเครือข่ายอื่นๆที่เกี่ยวข้อง เช่น คณะที่ปรึกษาชุมชน เป็นต้น
-
ช่วยเหลืองานอื่น ๆ
ที่ได้รับมอบหมาย
หากทำงานเป็นผู้ช่วยวิจัยได้ดี
มีความสามารถในการเรียนรู้งาน อาจเลื่อนขั้นเป็นผู้ประสานงานวิจัย หรือ CRA
ย่อมได้
ไม่มีความคิดเห็น:
แสดงความคิดเห็น